uji toksisitas Akut pada Mus musculus

LAPORAN PRAKTIKUM TOKSIKOLOGI LINGKUNGAN

Uji Toksisitas Akut pada Mus Musculus

Dosen Pembimbing :

Ibu Indri Ganarsih M, Si.

Ibu Etyn Yunita M, Si.

            Kelompok                   :   4 (Empat)

            Kelas                           :   Biologi 5 A

Ayu Septiawan                      (1110095000004)

M Fazri Hikmatyar               (1110095000010)

Mutia Widi Riani                  (1110095000016)

                                    Rachma Fauziah                   (1110095000025)                               

Hartadi Wiryawan                (11100950000xx)

       

PROGRAM STUDI BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SYARIF HIDAYATULLAH JAKARTA

2012

BAB I

PENDAHULUAN

1.1  Latar Belakang

         Efek toksik dari bahan pencemar yang berasal dari logam berat dapat mengakibatkan kerusakan organ-organ atau bahkan bahkan kematian pada makhluk hidup. Salah satu logam berat yang dapat memberikan efek toksin adalah Cd (Cadmium). Cadmium merupakan salah satu jenis logam berat yang berbahaya karena elemen ini beresiko tinggi terhadap pembuluh darah. Cadmium berpengaruh terhadap manusia dalam jangka waktu panjang dan dapat terakumulasi pada tubuh khususnya hati dan ginjal. Zat beracun tersebut dapat masuk ke tubuh manusia elalui sistem pencernaan dan sistem pernapasan. Keracunan logam kadmium terdiri dari 15-50% penyerapan melalui sistem pernapasan dan 2-7% melalui sistem pencernaan. Target organ adalah hati, plasenta, ginjal, paru-paru, otak, dan tulang.

         Uji toksisitas akut dilakukan untuk mengetahui efek dari logam Cd (Cadmium) didalam larutan kadmium sulfat (CdSO4). Penggunaan larutan kadmium sulfat (CdSO4) bertujuan untuk memudahkan pendedahan yang dilakukan secara intraperitoneal terhadap mencit. Uji toksisitas akut ini dilakukan untuk memperkirakan LD₅₀ sehingga dapat diketahui besarnya dosis zat toksik yang mangakibatkan kematian 50% hewan uji untuk selanjutnya dapat dikonversi ke manusia.  

1.2  Rumusan Masalah

1.      Pengaruh konsentrasi logam berat CdSO₄ terhadap kondisi Mus musculus betina.

2.      Pengaruh pemaparan CdSO₄ yang dibandingkan dengan control terhadap organ visceral Mus musculus betina.

1.3  Tujuan

1.      Menentukan Lethal Dose Cadmium Sulfat / LD₅₀ CdSO4 pada Mus musculus.

2.      Mengetahui tingkat toksisitas CdSO4 berdasarkan konsentrasi tertentu.

3.      Mengetahui efek toksisitas akut sebagai akibat dari pendedahan jangka pendek dengan dosis tertentu.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1.  Hewan Percobaan

                Pemilihan spesies hewan coba yang lazim digunakan pada uji toksisitas akut adalah tikus, mencit, marmut, kelinci, babi, anjing, dan monyet. Pertimbangan dalam memilih hewan coba biasanya didasarkan pada avaibilitas, harga, dan kemudahan dalam perawatan. Namun seiring perkembangan zaman, tipe metabolisme, farmakokinetik, dan perbandingan catatan atau sejarah avaibilitas juga ikut dipertimbangkan. Hewan yang paling sering dipakai adalah mencit dengan mempertimbangkan faktor ukuran, kemudahan perawatan, harga, dan hasil yang cukup konsisten dan relevan. Hewan percobaan yang digunakan dalam praktikum kali ini memiliki klasifikasi sebagai berikut:

Kerajaan : Animalia

Filum       : Chordata

Kelas       : Mamalia

Ordo       : Rodentia

Famili      : Muridae

Genus      : Mus

Spesies     : M. musculus

         Hewan mencit atau Mus musculus adalah tikus rumah yang termasuk ke dalam ordo rodentia dan family Muridae. Mencit dewasa biasa memiliki berat antara 25-40gram dan mempunyai berbagai macam warna. Mayoritas mencit laboratorium adalah strain albino yang mempunyai warna bulu putih dan mata merah muda (Hrapkiewicz etal, 1998).

            Mencit merupakan hewan yang tidak mempunyai kelenjar keringat, jantung terdiri dari empat ruang dengan dinding atrium yang tipis dan dinding ventrikel yang lebih tebal. Percobaan dalam menangani hewan yang akan diuji cenderung memiliki karakteristik yang berbeda, seperti mencit lebih penakut dan fotofobik, cenderung sembunyi dan berkumpul dengan sesama, mudah ditangani, lebih aktif pada malam hari (nocturnal), aktivitas terganggu dengan adanya manusia, suhu normal 37,40 C, lajurespirasi 163/menit sedangkan pada hewan tikus sangat cerdas, mudah ditangani, tidak bersifat fotofobik, lebih resisten terhadap infeksi, kecenderungan berkumpul dengan sesama sangat kurang, jika makanan kurang atau diperlakukan secara kasar akan menjadi liar dan galak, suhu normal 37,50 C, laju respirasi 210/menit pada mencit dan tikus persamaannya gigi seri pada keduanya sering digunakan untuk mengerat /menggigit benda-benda yang keras.

           

2.2.  Uji Toksisitas Akut

            Uji toksisitas adalah untuk menentukan sifat akut atau kronik limbah. Pengujian toksisitas bertujuan untuk menilai efek racun terhadap organisme, menganalisis secara obyektif resiko yang dihadapi akibat adanya racun di lingkungan. Toksisitas akut terjadi pada dosis tinggi, waktu pemaparan pendek dengan efek parah dan mendadak dimana organ absorpsi dan eksresi terkena. Sedangkan toksisitas kronis terjadi pada dosis tidak tinggi pemaparan menahun, gejala tidak mendadak atau gradual, intensitas efek dapat parah/ tidak.Jenis uji yang digunakan tergantung pada penggunaan zat kimia dan manusia yang terpapar.

            Uji toksisitas akut dilakukan dengan memberikan zat kimia yang diuji sebanyak satu kali, atau beberapa kali dalam waktu 24 jam. Terdapat beberapa macam cara untuk pengujian toksisitas akut, yaitu oral, parenteral, inhalasi, kulit dan mata. Suatu indeks untuk mendefinisikan

toksisitas akut dikenal dengan istilah LD50. Pengertian dari LD50 adalah dosis tunggal dari suatu zat, yang diturunkan secara statistik, yang menyebabkan kematian 50% hewan uji. Uji toksisitas akut bertujuan untuk menyelidiki intrinsik dari suatu bahan kimia, untuk menilai jenis hewan yang peka, menyeleksi tingkat dosis dalam penelitian lebih lanjut, dan untuk memperoleh informasi mengenai dampak merugikan yang dapat muncul pada organ.

2.3.  Uji Toksisitas CdSO₄ terhadap Hewan dan Tumbuhan

            Bahan kimia yang masuk ke dalam tubuh manusia atau hewan dengan dosis, waktu dan cara pemberian tertentu telah banyak dilaporkan menyebabkan kelambatan perkembangan dan embrio abnormal. Selain efek tersebut bahan-bahan kimia dapat menyebabkan terjadinya penurunan indeks mitosis pada sel, baik sel tubuh ataupun sel embrio (blastomer) serta menyebabkan terjadinya aberasi kromosom. Penurunan indeks mitosis berarti telah terjadi kelambatan pembelahan sel, jika waktu pembelahan sel lambat maka akan menyebabkan kelambatan perkembangan suatu organisme.

         Cd termasuk dalam logam berat non-esensial, dalam jumlah yang berlebih menyebabkan toksisitas pada manusia, hewan dan tumbuhan. Akumulasi pada tumbuhan dapat memicu perubahan ekspresi protein. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil protein bayam cabut (Amaranthus tricolor, L.) pada cekaman Kadmium (Cd) dilaksanakan di Laboratorium Botani Biologi ITS, secara deskriptif eskperimental dengan metode elektroforesis SDS-PAGE. daun bayam cabut (Amaranthus tricolor, L.) diperlakukan CdSO4 dengan konsentrasi 0 ppm (kontrol), 1, 2, dan 3 ppm. Analisis dengan elektroforesis SDS-PAGE menunjukkan bahwa dengan perlakuan konsentrasi 1, 2 membentuk 18 pita protein dan 3 ppm 17 pita protein. Pita protein yang terlihat pada perlakuan 1, 2 dan 3 ppm yang berbeda dengan kontrol di duga sebagai fitokelatin mempunyai berat molekul 15.9 kDa, 39.2 kDa, 21 kDa dan 64.28 kDa. Protein fitokelatin pada tumbuhan diketahui berperan sebagai protein pertahanan dan pengikat logam cadmium (Cd).

2.3. Efek Toksisitas CdSO₄ terhadap Sistem Organ Manusia

   Cadmium ditemukan dalam pembuatan baterai, plastik PVC, pigmen cat, pupuk, rokok, dan kerang yang berada di sekitar lingkungan pabrik. Logam berat ini bergabung bersama timbal (Pb) dan merkuri sebagai the big three heavy metal yang memiliki tingkat bahaya tertinggi pada kesehatan manusia. Cadmium di alam biasanya berikatan dengan sulfat membentuk senyawa CdSO₄. Walaupun kadar logam dalam tanah, air, dan udara rendah, namun dapat meningkat apabila manusia menggunakan produk-produk dan peralatan yang mengandung logam, pabrik-pabrik yang menggunakan logam, pertambangan logamdan pemurnian logam.

• Efek Kadmium Terhadap Ginjal

Logam Cd dapat menimbulkan gangguan dan bahkan mampu menimbulkan kerusakan pada sistem yang bekerja di ginjal. Kerusakan yang terjadi pada sistem ginjal dapat dideteksi dari tingkat jumlah atau jumlah kandungan protein yang terdapat dalam urine. Petunjuk kerusakan yang dapat terjadi pada ginjal akibat logam kadmium yaitu terjadinya asam amniouria dan glokosuria, dan ketidaknormalan kandungan asam urat kalsium dan fosfor dalam urine.

• Efek Kadmium Terhadap Paru

      Keracunan yang disebabkan oleh peristiwa terhirupnya uap dan atau debu kadmium juga mengakibatkan kerusakan terhadap organ respirasi paru-paru. Kerusakan paru-paru tersebut dapat terjadi sebagai akibat dari keracunan kronis yang disebabkan oleh Cd.

·         Efek Kadmium Terhadap Tulang

      Efek keracunan kadmium juga dapat mebgakibatkan kerapuhan pada tulang. Gejala rasa sakit pada tulang sehingga menyulitkan untuk berjalan. Terjadi pada pekerja yang bekerja            pada industri yang menggunakan kadmium. Penyakit tersebut dinamakan “itai-itai”.

·         Efek Kadmium Terhadap Sistem Reproduksi

      Daya racun yang dimiliki oleh kadmium juga mempengaruhi sistem reproduksi dan      organ-organya. Pada konsentrasi tertentu kadmium dapat mematikan sel-sel sperma pada      laki-laki. Hal inilah yang menjadi dasar bahwa akibat terpapar oleh uap logam cadmium dapat mengakibatkan impotensi.

2.4.  Jalur-jalur Pendedahan dan Penjelasannya

Cara pendedahan zat pada hewan percobaan harus dilakukan secara tepat. Hal ini dikarenakan pendedahan hewan dilakukan dengan tujuan untuk meneliti anatomi dan fisiologi hewan percobaan tersebut. Jika cara pendedahan yang dilakukan tidak sesuai prosedur, maka hewan percobaan akan cacat atau bahkan mati ketika kita memerlukan data-data untuk proses penelitian.

            Jalur pendedahan melalui kulit adalah yang paling mudah. Cukup hanya dengan mengoleskan zat pada bagian kulit yang diinginkan. Pendedahan melalui saluran pernapasan juga cukup mudah untuk dilakukan, yaitu dengan cara memaksa hewan menghisap zat yang ingin kita masukkan.

            Oral gavage merupakan metode yang banyak dilakukan di kalangan ilmuan. Untuk mengurangi resiko yang tidak baik dalam penggunaanya, penting untuk dianjurkan bahwa ketrampilan merupakan hal yang harus dimiliki orang yang melakukan pendedahan secara oral gavage. Menurut Zhang (2012) sebagai alternatif gavage, beberapa bahan bisa dimakan secara sukarela pada campuran yang enak. Pemberian secara oral gavage dilakukan melalui saluran pencernaan, oleh karena itu penting untuk membuat mencit agar tidak stress. Volume maksimal pendedahan secara oral gavage adalah 0,1 mL.

            Injeksi secara subkutan biasanya paling tidak menyakitkan diantara metode injeksi yang lain. Injeksi ini dilakukan dengan cara memasukkan zat ke dalam lapisan kulit menggunakan jarum suntik. Meskipun demikian, metode ini hanya digunakan untuk beberapa maksud penelitian saja. Jika ingin meneliti sistem pencernaan, maka metode ini tidak tepat digunakan (anonim, 2012). Volume maksimal zat yang dapat dimasukkan melalui metode subkutan adalah 0,05 sampai 0,2 mL bergantung pada berat hewan.

            Injeksi intravena merupakan metode injeksi yang cukup sulit dilakukan oleh orang yang kurang berpengalaman. Untuk melakukan injeksi intravena dapat menyebabkan masalah pada mencit bila terjadi kesalahan saat dilakukan injeksi (Institute of Animal Technology, 2012). Injeksi intravena langsung memasukkan zat ke aliran darah melalui ekor (pada mencit). Injeksi ini digunakan untuk meneliti penyakit-penyakit atau gangguan kesehatan yang membutuhkan penedahan zat langsung ke aliran darah. Volume maksimal zat yang dapat dimasukkan melalui metode subkutan adalah 0,1 sampai 0,25 mL bergantung pada berat hewan.

            Injeksi intraperitonial dilakukan dengan cara memasukkan zat ke rongga abdomen. Menurut tim dari Procedures with care (2010), injeksi intraperitonial meskipun sering dilakukan sebagai salah satu metode untuk injeksi zat seperti anestesi, tingkat kegagalannya cukup tinggi, oleh karena itu disarankan untuk beralih ke injeksi subkutan atau oral gavage jika hanya untuk memasukkan zat anestesi. Volume maksimal zat yang dapat dimasukkan melalui metode subkutan adalah 0,25 sampai 1,5 mL bergantung pada berat hewan.

BAB III

METODE KERJA

3.1        Waktu dan Lokasi

Praktikum dimulai pada 18 Oktober – 1 November 2012. Praktikum ini dilakukan selama 4 hari untuk aklimasi, dan 10 hari untuk waktu pengamatan setelah pendedahan. Lokasi di Pusat Laboratorium Terpadu Lantai 4 Lab. Biologi Dasar.

3.2       Alat dan Bahan

Alat yang digunakan pada praktikum ini adalah kandang mencit, tempat makan mencit, tempat untuk air minum mencit, timbangan analitik, timbangan presisi, pinset, wadah plastik, cawan petri, syrinx, spatula, gelas beaker, batang pengaduk atau magnetic stirrer, botol larutan, gunting bedah, pisau bedah, jarum pentul, papan bedah, dan kamera

Bahan yang digunakan pada praktikum ini adalah mencit (Mus muscullus), sarung tangan, aquabidestilata, CdSO₄, alumunium foil, aquadest, pelet anak babi, kertas, plastik, label, tisu, dan sabun pencuci tangan.

3.3       Cara Kerja

3.3.1    Pemilihan hewan uji

            Hewan uji yang dipakai adalah Mus musculus dimana kondisi fisiknya harus sehat. Sebelum digunakan untuk pengujian Mus musculus sudah diaklimatisasi terlebih dahulu (penyesuaian dengan kondisi laboratorium) selama satu minggu. Umur reproduksi Mus musculus sudah cukup (dewasa) dimana untuk Mus musculus jantan umurnya adalah 12 minggu dan untuk Mus musculus betina umurnya adalah 10 minggu. Distribusi dari berat badan Mus musculus harus merata dengan range persentase 10-20% dan jumlah ulangan perdosis adalah (n-1) (t-1) ≥15.

3.3.2    Penentuan jumlah dosis yang digunakan untuk mencit (Mus musculus)

            Sebelum membuat larutan CdSO₄ yang diperlukan adalah jumlah dosis untuk LD₅₀. Dosis tertinggi CdSO₄ diperoleh dari studi literatur penelitian sebelumnya dimana didapat sebesar dosis tertinggi = 10 mg/Kg b.b. Dosis terendah = 2,5 mg/Kg b.b dan jumlah kelompok perlakuan ada 4. Perhitungan dosis menggunakan rumus Laurence & Bacharah (1964) yaitu F=   . Setelah nilai F sudah didapat maka dosis tertinggi dibagi dengan nilai F tersebut. Hasil pembagian tersebut dibagi lagi dengan nilai F sampai batas dosis terendah.

3.3.3    Pembuatan Larutan CdSO₄

Setelah perhitungan jumlah dosis didapat, dosis-dosis tersebut dikonversikan kedalam 0,1 mL/ 10 gram b.b. dan satuan hasil konversinya adalah mg/10 mL. Setelah itu praktikan harus membuat larutan stok CdSO₄ yang dosisnya 10 lipat lebih pekat dari dari zat uji dengan dosis tertinggi. Pembuatan larutan stok untuk menghindari penguapan berlebih dari zat. Langkah pertama pembuatan larutan stok CdSO₄ yaitu padatan CdSO₄ diambil dengan menggunakan spatula dan ditimbang menggunakan timbangan analitik digital dengan memberi alas alumunium foil. Padatan CdSO₄ dibungkus menggunkan alumunium foil yang sebelumnya menjadi alas pada saat penimbangan. Setelah itu CdSO₄ dipindahkan dari kertas alumunium foil kedalam gelas beaker. Tuangakan akuabidestilata sesuai dengan volume hasil perhitungan sekaligus dengan membilas alumunium foil pembungkus CdSO₄ untuk menghindari CdSO₄ yang tersisa. Larutan tersebut diaduk dengan meggunakan batang pengaduk atau magnetic stirrer hingga terlarut dengan sempurna. Larutan stok tersebut dipindahkan kedalam botol larutan yang gelap atau ditutup alumunium foil untuk menghindari pengaruh cahaya. Larutan stok yang sudah jadi diberi label tanggal pembutan dan nama pembuat. Larutan stok disimpan didalam lemari es serta untuk menghindari ketidakakuratan konsentrasi sebaiknya jangan digunakan lebih dari satu bulan. Setelah larutan stok dibuat langkah selanjutnya adalah membuat larutan dengan berbagai macam dosis. Pembuatannya dilakukan dengan cara pengenceran menggunakan rumus                     

 V₁ x M₁ = V₂ x M_2.

3.3.4        Pendedahan dan pengamatan kondisi pada mencit (Mus muscullus).

Pendedahan dilakukan dengan cara intraperitoneal pada Mus muscullus. Pemegangan Mus muscullus harus tepat sehingga apabila disuntik Mus muscullus tidak bisa bergerak. Pemegangan Mus muscullus diusap kulitnya dari bagian dorsal sampai bagian leher lalu Mus muscullus digenggam bagian dorsalnya sampai Mus muscullus tidak bisa bergerak lagi. Penyuntikan dengan cara intraperitoneal diarahkan kebagian rongga perut dengan derajat kemiringan syrinx yaitu 45⁰ . Tepatnya daerah penyuntikkan ditandai dengan lancarnya jarum syrinx saat masuk ke rongga perut. Pendedahan hanya dilakukan 1 kali. Setelah Mus muscullus disuntikan larutan CdSO₄ lakukan pengamatan kondisi fisik Mus muscullus. Pengamatan kematian dilakukan pada jam 1, 2, 4,24, 48, 72, 96 dan pengamatan kondisi fisik setiap hari dilakukan selama 10 hari. Parameter yang diamati adalah: Kulit, rambut, mata, pernafasan, tingkah laku, motorik, tremor, salivasi, letargi, sistem saraf otonom, berat badan mencit dan berat feses. Penimbangan berat badan mencit menggunakan timbangan presisi dan penimbangan berat feses mencit menggunakan timbangan analitik digital. Penimbangan dilakukan rutin setiap hari dan dicatat hasilnya sampai 10 hari. Setiap hari alas kandang harus diganti dan mencit diberi makan yaitu pelet anak babi dan diberi minum air.

3.3.5    Pembedahan dan pengamatan organ viseral mencit (Mus muscullus)

            Sebelum pembedahan mencit harus dimatikan terlebih dahulu dengan cara dislokasi pada bagian leher mencit yaitu menggunakan alat tumpul untuk menekan bagian leher dan  bagian ekor mencit ditarik sampai mencit tidak bergerak atau mati. Setelah mencit mati dilakukan pembedahan dengan menggunakan gunting bedah dimulai dari bagian anus. Organ viseral  yang diamati adalah limpa, ren, gastrum, pulmo, cor, intestinum, pankreas dan hepar. Organ tersebut dialas alumunium foil yang telah ditimbang beratnya dengan menggunakan timbangan analitik lalu diletakkan organ yang akan ditimbang. Setelah ditimbang amati secara makroskopis organ viseral tersebut. Organ viseral dibandingkan dengan kontrol yaitu dilihat dari warna organ, tekstur  membengkak, mengkerut atau mengeras. Foto organ viseral kontrol dengan organ viseral yang terdedah CdSO₄.

3.3.6        Penentuan LD₅₀ pada mencit (Mus muscullus)

Penentuan LD₅₀ dapat dihitung dengan menggunakan analisa probit dilihat dari jumlah individu yang mati dan koreksi %  kematian. Nilai probit didapat dari perhitungan koreksi % kematian dan nilai probit dilihat menggunakan tabel probit. Selanjutnya dibuat pada microsoft excel grafik regesi linear dengan sumbu X= log₁₀ dosis dan sumbu Y= nilai probit. Rumus yang didapat digunakan untuk mendapatkan nilai X. Setelah nilai X dapat maka hasil harus di antilog terlebih dahulu itulah nilai dari LD_50.

3.4       Analisis data

3.4.1 Distribusi berat badan mencit

         X =  Berat rata-rata seluruh mencit

                    Jumlah seluruh mencit

Hasil X digunakan untuk distribusi berat badan mencit. Range persentase dari X adalah sebesar 10-20%.

3.4.2 Jumlah ulangan perdosis

            ( n - 1) ( t – 1 ) ≥ 15

3.4.3 Menentukan jumlah dosis

        Berdasarkan Laurence & Bacharah (1964)

            F =  

Keterangan: F = nilai koefisien

                     I = nilai dosis tertinggi per dosis terendah

                     r = jumlah kelompok perlakuan yang akan diuji (tidak termasuk kontrol) – 1

            Dosis tertinggi zat x dibagi dengan nilai F sampai menemukan beberapa dosis dan sampai batas nilai dosis terendah.

3.4.4 Menentukan LD₅₀/LC₅₀

         Koreksi % kematian:

            % kematian yang teramati- % kematian kontrol   x 100 %

                                    100- % kematian kontrol

            Hasil dari koreksi % kematian digunakan untuk melihat nilai probit pada tabel probit.

Contoh hasil rumus regresi linear  menggunakan Ms. Excel:

              Y = 5,045X – 4,2501

 Dengan Y = nilai probit

               X = log10

LD₅₀ adalah antilog dari nilai X.

3.4.5 Pembuatan dosis larutan CdSO₄   

        V₁ x M₁ = V₂ x M₂

Keterangan : V₁ = Volume larutan 1

                     M₁ = Konsentrasi larutan 1

                     V₂ = Volume larutan 2

                     M₂ = Konsentrasi larutan 2

BAB IV

PEMBAHASAN

4.1. Pengaruh Paparan Logam Cd Terhadap Perubahan Berat Badan Mencit

Berdasarkan hasil pengamatan perubahan berat badan mencit selama 10 hari, di dapatkan hasil sebagai berikut :

Grafik 1. Perubahan Berat Badan Mencit

Pada grafik di atas terlihat adanya perubahan berat badan pada masing-masing kelompok dosis yang didedahkan. Grafik diatas menunjukkan nilai yang berbeda-beda selama 10 pengamatan setelah didedahkan CdSO4.  Secara umum pada dosis 2,5 mg/Kg bb. dan 6,3 mg/Kg bb. terjadi penurunan berat badan mencit, sedangkan pada dosis 4 mg/Kg bb. dan 10 mg/Kg bb. terjadi peningkatan berat badan mencit. Hal ini terjadi karena perbedaan nafsu makan akibat pengaruh dosis yang didedahkan yang berpengaruh pada organ pencernaan yang mengakibatkan kerusakan pada organ pencernaan mencit sehingga terjadi kemapuan penyerapan makanan oleh mencit.

Grafik 2. Perubahan Berat Feses Mencit

Grafik diatas menunjukkan terjadinya perubahan secara fluktuatis berat feses tiap hari antar kelompok dosis yang didedahkan. Pada dosis 0 mg/Kg bb. (kontrol), terlihat terjadi peningkatan berat feses secara signifikan pada hari ke-4 dan seterusnya. Hal ini karena mencit kelompok kontrol memiliki nafsu makan yang tinggi sehingga feses/hasil buangan metabolismenya pun juga meningkat. Sedangkan pada mencit kelompok dosis yang lain mengalami gangguan pada organ pencernaan sehingga menurunkan nafsu makan mengakibatkan feses yang dihasilkan lebih sedikit,sehingga jauh berbeda dari kontrol.

Perbedaan berat feses juga terjadi akibat tigkat toksisitas yang dihasilkan pada masing-asing konsentrasi mengakibatkan terganggunya metabolisme yang terjadi pada tubuh mencit. Pengukuran berat feses juga dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui apakah ada pengaruh antara CdSO4 dengan fungsi pencernaan. Cadmium tidak diabsorpsi dengan baik, yaitu sekitar 5-8%. Namun, itu tetap lebih tinggi dibandingkan absorpsi mineraldan sulit dieliminasi dari dalam tubuh sehingga akan dideposit di dalam tubuh. Cadmium diabsorpsi dan diakumulasi. Ekskresi Cd terjadi melalui urin dan feses (Widowati,2008).

Berat feses juga berpengaruh terhadap berat badan, makin banyak feses yang dikeluarkan, maka berat badan akan semakin berkurang karena hanya sedikit makanan yang diserap akibat terganggunya system pencernaan akibat pendedahan. Begitu pula sebaliknya, semakin kecil berat feses yang dikeluarkan maka semakin bertambah berat badannya. Hal ini dikarenakan penyerapan makanan oleh tubuh dapat diserap secara optimal.

BAB V

PENUTUP

5.1. Kesimpulan

1. Nilai Lethalo Dose Cadmium Sulfat (CdSO₄)/ LD50 sebesar 8,3 mg/kg bb.

2. Ada perubahan berat badan pada mencit di masing-masing kelompok perlakuan.

3. Berat feses mencit berfluktuasi.

4. Ada perubahan kondisi fisik pada mencit setelah pendedahan.

5. Ada perbedaan kondisi dan berat organ viseral pada mencit kelompok kontrol dan kelompok perlakuan.

6. Konsentrasi 10 mg/kg bb sangat mempengaruhi organ viseral.

DAFTAR PUSTAKA

Lu, Frank C. 1995. Toksikologi Dasar Edisi Dua. Jakarta: UI-Press

Hrapkiewicz, K., Medina, L. and Holmes, D.D. (1998). Clinical Medicine of Small Mammals        and Primates, pp. 3–30. lowa State University Press.

Negara, Abdi. 2003. Penggunaan Analisis Probit Untuk Pendugaan Tingkat Kepekaan      Spodoptera exigua Terhadap Deltametrin Di Daerah Istimewa Jogjakarta. Sulawesi     Tengah : Balai Pengkajian Teknologi Pertanian.

Sulastry, feni. 2009. Uji Toskisitas Akut yang Diukur Dengan Penentuan LD50 Ekstrak Daun       Pegagan (Centella asiatica (L) Urban) Terhadap Mencit BALB/C. Semarang: UNDIP

Wisaksono, Satmoko. Efek Toksik dan Cara Menentukan Toksisitas Bahan             Kimia.DirektoratPengawasan Nazaba, Ditjen POM, Departemen Kesehatan RI Jakarta.

Zhang, Lei, Voluntary oral administration of drugs in mice, Protocol Exchange, 2011. doi:             10.1038/protex.2011.236. Published online 11 May 2011